光度計(jì)細(xì)菌的細(xì)胞大小分析圖像顯微鏡廠家
混濁度通常用光度計(jì)法，而不用濁度計(jì)法進(jìn)行測(cè)定。在需要高靈
敏度、利用很低的細(xì)胞濃度的特殊操作步驟中，采用濁度計(jì)法測(cè)定。
濁度計(jì)法對(duì)培養(yǎng)基中外來(lái)的懸浮物質(zhì)比光度計(jì)法更為靈敏。此外，濁
度計(jì)法不要用準(zhǔn)確的半自動(dòng)的儀器設(shè)備，這些儀器對(duì)于大規(guī)模的測(cè)定
工作是必不可少的。
細(xì)胞的濃度
在測(cè)定中常常使用的細(xì)菌的細(xì)胞大小從o．5到3微米。從這÷樣大
小的顆粒上散射出的光的角分布是各向異性的，在前進(jìn)方向
(發(fā)射光的傳播方向)上比在相反方向或成90。角的方向上有更多的
散射光。用于測(cè)量懸浮液光密度的普通光度計(jì)對(duì)散射光和平行光產(chǎn)生
反應(yīng)，致使測(cè)出的吸光度低于實(shí)際數(shù)值。
細(xì)胞的大小
在討論混濁度的測(cè)定時(shí)已經(jīng)假定，在一定種類微生物群體中，細(xì)
胞的大小和內(nèi)含物，對(duì)細(xì)胞濃度的測(cè)量并沒(méi)有明顯的影響。
新鮮培養(yǎng)物與衰老培養(yǎng)物相比，細(xì)胞的體積更大一些，而且·變
化也更大。隨著培養(yǎng)物的老熟，細(xì)胞的大小變得更為一致，也變得更
小。24小時(shí)后，培養(yǎng)物呈現(xiàn)出典型的教科書(shū)上的圖形。4～6小時(shí)的金
黃色葡萄球菌的繼胞的直徑兩倍于衰老細(xì)胞。培養(yǎng)2小時(shí)的大腸桿菌的
細(xì)胞的長(zhǎng)度是培養(yǎng)24小時(shí)的細(xì)胞長(zhǎng)度的三倍。很多桿菌細(xì)胞長(zhǎng)度的變
化比直徑的變化更大。
